Instruções do Exame

Glicose 6 Fosfato Desidrogenase

Instruções para paciente

Verificar se o cliente submeteu a transfusão de sangue, ingestão de aspirina e derivados da Vitamina K. Caso tenha submetido a transfusão, aguardar 120 dias.
No caso de uso de aspirina e derivados da Vitamina k deve ser relatado o uso.
A suspensão de qualquer medicação deverá ser feita sob a supervisão e autorização do médico responsável pelo paciente.
Jejum
Desejável de 4 horas.



INFORMAÇÕES DO EXAME:
A deficiência de G6PD é uma enzimopatia comum, genética, ligada ao cromossomo X. Incide em ate 10% da população. Acarreta susceptibilidade a crises de hemólise, induzida por drogas (sulfas, anti-maláricos, paracetamol, anti-histamínicos), infecções bacterianas e viróticas e pela ingestão de fava. Pode se manifestar com anemia esferocítica e ictería neonatal. Níveis elevados de G6PD podem ser encontrados ao nascimento (até 12 meses de idade) e em outras situações em que ocorram predomínio de hemácias jovens (ex.: anemias hemolíticas) sem significado patológico. Na ocorrência de níveis baixos no teste do pezinho, deve-se realizar a repetição para confirmação. Detecção molecular da mutação 202 (G-A) da G6PD também está disponível.